近日，低碳催化與工程研究部劉中民院士、魏迎旭研究員團(tuán)隊(duì)在甲醇制烯烴反應(yīng)積碳失活方面取得新進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)籠結(jié)構(gòu)分子篩催化甲醇轉(zhuǎn)化積碳跨籠生長機(jī)制。

分子篩催化的石油化工(催化裂化、異構(gòu)化等)和煤化工(甲醇制烯烴、合成氣轉(zhuǎn)化等)等工業(yè)過程在國民經(jīng)濟(jì)中具有重要地位，因其酸催化特征，催化劑因積碳而失活是普遍現(xiàn)象。需要對(duì)催化劑不斷燒炭再生才能維持其活性，以實(shí)現(xiàn)裝置的長周期操作。雖然分子篩催化劑積碳失活問題一直受到廣泛的重視，但如何使催化劑避免積碳仍然是一項(xiàng)長遠(yuǎn)的科學(xué)挑戰(zhàn)。要解決這一難題，需要對(duì)催化劑積碳失活的機(jī)理有深入的了解。目前，文獻(xiàn)對(duì)分子篩積碳的認(rèn)知?dú)w納為分子篩內(nèi)部簡單的稠環(huán)芳烴物種或分子篩外表面生成的石墨化的積碳，難以關(guān)聯(lián)出確切的積碳演變途徑。從分子水平對(duì)積碳物種結(jié)構(gòu)進(jìn)行全譜圖解析并跟蹤積碳物種的演變對(duì)積碳失活和催化劑再生過程具有重要現(xiàn)實(shí)意義。

該項(xiàng)研究中，研究團(tuán)隊(duì)結(jié)合甲醇轉(zhuǎn)化為烯烴反應(yīng)，利用高分辨質(zhì)譜與同位素標(biāo)記技術(shù)相結(jié)合的手段，配合理論計(jì)算，成功解析了之前未知的高分子量的復(fù)雜積碳分子結(jié)構(gòu)，系統(tǒng)研究了積碳生長過程中初始積碳基元物種在分子篩籠間的交聯(lián)生長過程，給出了相對(duì)完整的甲醇制烯烴反應(yīng)積碳演變路徑：SAPO-34分子篩籠內(nèi)活性烴池物種逐步擴(kuò)環(huán)、稠環(huán)化生成3至4個(gè)環(huán)的積碳前軀體，隨后這些積碳結(jié)構(gòu)基元通過共價(jià)鍵跨籠交聯(lián)，形成多核、類納米石墨烯結(jié)構(gòu)的稠環(huán)芳烴物種。這類跨籠交聯(lián)的稠環(huán)芳烴物種嚴(yán)重阻礙反應(yīng)傳質(zhì)，導(dǎo)致催化劑失活。隨后的拓展研究發(fā)現(xiàn)，跨籠積碳失活行為在其他籠結(jié)構(gòu)分子篩催化體系也普遍存在。跨籠積碳失活機(jī)制的發(fā)現(xiàn)不僅會(huì)推動(dòng)甲醇轉(zhuǎn)化網(wǎng)絡(luò)、籠控制原理等甲醇轉(zhuǎn)化反應(yīng)基礎(chǔ)原理的深入研究，也會(huì)為高效催化劑的設(shè)計(jì)和工業(yè)失活催化劑的燒炭再生工藝優(yōu)化提供理論參考。

上述研究成果發(fā)表在《自然-通訊》(Nature Commun.)上。該工作得到了國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、中科院前沿重點(diǎn)課題項(xiàng)目和中國科學(xué)院對(duì)外合作重點(diǎn)項(xiàng)目等的支持。此外，這也是獻(xiàn)禮大連化學(xué)物理研究所七十周年所慶文章之一。